百奧泰生物制藥股份有限公司（上交所代碼：688177）是一家位于中國廣州，基于科學而創新的全球性生物制藥企業，以下簡稱“百奧泰”或“公司”。 公司宣布已于近期收到歐盟委員會決定，Usymro? （一款參照喜達諾?烏司奴單抗開發的生物類似藥）獲歐盟委員會上市批準，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑?。?/span>PsO），活動性銀屑病關節炎（PsA），中重度活動性克羅恩病（CD）；兒童中重度斑塊狀銀屑?。?/span>PsO），中重度活動性克羅恩病（CD）。繼2025年6月人用藥品委員會（CHMP）給出積極意見后，歐盟委員會做出此項批準。
2024年10月，百奧泰與吉瑞醫藥就BAT2206（一款參照喜達諾?烏司奴單抗開發的生物類似藥）簽署歐盟、英國、瑞士等市場的授權許可及商業化協議。根據協議條款，百奧泰負責BAT2206的研發、生產以及商業化供應，吉瑞醫藥負責BAT2206在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國家市場的商業化。
百奧泰創始人及總經理李勝峰博士表示：“我們很高興Usymro?獲得歐洲EMA的上市批準，Usymro?是百奧泰第三個獲得歐洲EMA上市批準的產品，是百奧泰一個非常重要的里程碑。我們將不忘初心，持續開發及推進日益豐富的生物類似藥管線，讓生物制劑惠及全球患者。”
關于Usymro? （烏司奴單抗）（BAT2206）
Usymro?是百奧泰根據中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA生物類似藥相關指導原則開發的烏司奴單抗注射液，烏司奴單抗是一款靶向白細胞介素IL-12和IL-23共有的p40亞基的全人源單克隆抗體。IL-12和IL-23是天然產生的細胞因子，能夠參與炎癥和免疫應答過程，可以與p40亞基以高親和力特異性地結合，阻斷其與細胞表面受體結合，從而破壞IL-12和IL-23介導的信號傳導和細胞因子的效應。BAT2206目前已在美國FDA（商品名：STARJEMZA?）、歐洲EMA（商品名：Usymro?）獲批上市。
關于百奧泰
百奧泰是一家位于中國廣州，基于科學而創新的全球性生物制藥企業。公司致力于開發新一代創新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為抗體藥物全球開發的領導者，百奧泰已推動多款藥物獲批上市，其中格樂立?（阿達木單抗）、貝塔寧?（枸櫞酸倍維巴肽）已在中國獲批上市；托珠單抗（美國商品名：TOFIDENCE?，中國商品名：施瑞立?）已在中美歐瑞士英國五地獲批上市；貝伐珠單抗（歐美商品名：Avzivi?，中國商品名：普貝希?，巴西商品名：Bevyx?）已在中美歐巴西四地獲批上市；烏司奴單抗（美國商品名：STARJEMZA?，歐洲商品名：Usymro?）已在歐美獲批。TOFIDENCE?成為第一個由中國藥企研發、生產且獲得美國FDA批準上市的單克隆抗體藥物。公司另有多款候選藥物進入后期臨床試驗，其中腫瘤領域主要聚焦PD-1后時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯體（ADC）靶向藥物開發。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創新研發，為患者提供安全、有效、可負擔的優質藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問官網m.helizi.cn，或關注我們的X（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。
百奧泰前瞻性聲明
本新聞稿包含了Usymro?或百奧泰及產品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結果，特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發布之日可獲得的信息的合理假設，并不保證未來的表現或發展。由于多種因素，實際結果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產品可能不會獲得受理或批準，以及藥物研究、開發和商業化中固有的風險和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產、分銷、營銷、競爭、知識產權、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性，國家及全球財務與醫療狀況的變化，公司財務狀況的變化以及適用法律法規的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發布之日以后的新信息和事件，公司觀點的改變或其他情況。
