百奧泰生物制藥股份有限公司（688177.SH）是一家處于商業階段的生物制藥公司，致力于開發新一代創新藥及生物類似藥。公司宣布已于近日向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交了BAT1706（貝伐珠單抗）注射液的生物制品上市申請（BLA）。在此之前，公司已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）遞交了BAT1706的上市許可申請。
BAT1706是百奧泰根據中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA生物類似藥相關指導原則開發的貝伐珠單抗注射液。貝伐珠單抗原研藥在美國獲批的適應癥包括轉移性結直腸癌、非鱗狀非小細胞肺癌、復發性膠質母細胞瘤、轉移性腎細胞癌、持續性、復發性或轉移性宮頸癌、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌、以及肝細胞癌。通過一系列的臨床前比對研究、臨床藥代動力學比對研究以及國際多中心III期臨床試驗，充分證實了BAT1706在臨床療效及安全性上與原研藥貝伐珠單抗高度相似。具體試驗數據詳見公司于2020年2月17日在上海證券交易所網站公開披露的《百奧泰生物制藥股份有限公司首次公開發行股票并在科創板上市招股說明書》。
截至目前，公司已向中國NMPA、美國FDA以及歐洲EMA遞交了BAT1706的上市許可申請，其中BAT1706用于治療轉移性結直腸癌和非小細胞肺癌的上市許可申請正在接受中國國家藥品監督管理局（NMPA）的審查。
關于BAT1706
BAT1706是一款由百奧泰開發的單克隆抗體，作為安維汀?潛在的生物類似藥，通過與血管內皮生長因子（VEGF）結合而起效。在美國，安維汀?已獲批用于治療以下適應癥：轉移性結直腸癌，非鱗狀非小細胞肺癌，復發性膠質母細胞瘤，轉移性腎細胞癌，持續性、復發性或轉移性宮頸癌，上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發性腹膜癌，以及肝細胞癌。中國國家藥品監督管理局（NMPA）于2020年6月受理了BAT1706的生物制品上市申請。公司于2020年11月向美國FDA和歐洲EMA遞交了BAT1706的上市許可申請。
關于百奧泰
百奧泰生物制藥股份有限公司（688177.SH）秉承“創新只為生命”的理念，致力于開發新一代創新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。百奧泰已推動多款候選藥物進入后期臨床試驗，其中格樂立?（阿達木單抗）已在中國獲批用于治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病和葡萄膜炎。此外，百奧泰另有多款主攻腫瘤和自身免疫性疾病的候選藥物處于不同的臨床開發階段。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創新研發為患者提供安全、有效、可負擔的優質藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問m.helizi.cn或關注我們的微信公眾號“百奧泰”。
前瞻性聲明
本新聞稿包含了與BAT1706或百奧泰及其產品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結果，特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發布之日可獲得的信息的合理假設，并不保證未來的表現或發展。由于多種因素，實際結果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產品可能不會獲得受理或批準，以及藥物研究、開發和商業化中固有的風險和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產、分銷、營銷、競爭、知識產權、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性，國家及全球財務與醫療狀況的變化，公司財務狀況的變化以及適用法律法規的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發布之日以后的新信息和事件，公司觀點的改變或其他情況。
