百奧泰生物制藥股份有限公司（上交所代碼：688177）是一家位于中國廣州，基于科學而創新的全球性生物制藥企業（以下簡稱“百奧泰”或“公司”）。公司今日宣布自主研發的ADCC增強的全人源抗CD20單克隆抗體BAT4406F在視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）中的關鍵注冊II/III期臨床研究期中分析結果獲得獨立數據監查委員會（IDMC）“提前結束試驗”的建議、并決定提前結束受試者招募。
本項隨機、雙盲、安慰劑對照的II/III臨床研究由復旦大學附屬華山醫院陳向軍教授擔任牽頭研究者，在中國45家中心開展。近期，研究達到了預設的期中分析條件并完成了數據統計分析，由IDMC評估后建議：“BAT4406F注射液有效性結果達到預設的統計準則，提前結束試驗”。經綜合評估，公司決定提前結束該研究的受試者招募，積極推進研究后續工作。
NMOSD為高復發、高致殘性罕見疾病。視神經炎可導致高度視力下降和視野缺損、甚至失明，脊髓炎導致的截癱和膀胱直腸損害的情況也較多。NMOSD已于2018年被列入國家衛健委《第一批罕見病目錄》，臨床急需開發治療NMOSD的新型藥物。此次BAT4406F在NMOSD適應癥上的積極結果表明，前期結果已達到預設的統計學優效標準且安全性良好。
關于百奧泰
百奧泰是一家位于中國廣州，基于科學而創新的全球性生物制藥企業。公司致力于開發新一代創新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為抗體藥物全球開發的領導者，百奧泰已推動多款藥物獲批上市，其中格樂立?（阿達木單抗）、貝塔寧?（枸櫞酸倍維巴肽）已在中國獲批上市；托珠單抗（美國商品名：TOFIDENCE?，中國商品名：施瑞立?）已在中美歐三個主要市場獲批上市；貝伐珠單抗（歐美商品名：Avzivi?，中國商品名：普貝希?，巴西商品名：Bevyx?）已在中美歐巴西四地獲批上市；烏司奴單抗（美國商品名：STARJEMZA?）已在美國獲批。TOFIDENCE?成為第一個由中國藥企研發、生產且獲得美國FDA批準上市的單克隆抗體藥物。公司另有多款候選藥物進入后期臨床試驗，其中腫瘤領域主要聚焦PD-1后時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯體（ADC）靶向藥物開發。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創新研發，為患者提供安全、有效、可負擔的優質藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問官網m.helizi.cn，或關注我們的X（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。
1. 格樂立?是百奧泰的注冊商標
2. 普貝希?是百奧泰的注冊商標
3. 施瑞立?是百奧泰的注冊商標
4. 貝塔寧?是百奧泰的注冊商標
5. TOFIDENCE?是Organon LLC的注冊商標
6. Avzivi?是山德士的注冊商標
7. STARJEMZA?是Hikma Pharmaceuticals USA Inc.的注冊商標
百奧泰前瞻性聲明
本新聞稿包含了BAT4406F百奧泰及產品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結果，特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發布之日可獲得的信息的合理假設，并不保證未來的表現或發展。由于多種因素，實際結果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產品可能不會獲得受理或批準，以及藥物研究、開發和商業化中固有的風險和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產、分銷、營銷、競爭、知識產權、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性，國家及全球財務與醫療狀況的變化，公司財務狀況的變化以及適用法律法規的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發布之日以后的新信息和事件，公司觀點的改變或其他情況。
